Újabb daganattípusok esetében válhat alkalmazhatóvá egy már használt gyógyszeres terápia azzal az eljárással, melyen Timinszky Gyula dolgozik munkatársaival a Szegedi Biológiai Kutatóközpontban (SZBK) - közölte a Magyar Kutatási Hálózathoz tartozó intézmény honlapján.
Élete során minden harmadik magyar embernél rosszindulatú daganat alakul ki, és ugyan az elmúlt években javult a gyógyulási arány, de a rák még mindig a második leggyakoribb halálok Magyarországon. A különböző rákos megbetegedések elleni stratégiák egyre finomodnak, célzottabbá válnak, ahogy ismertté válik a betegséget okozó daganatsejtek molekuláris működése - írták.
Az újfajta terápiák kihasználják az úgynevezett szintetikus letalitás jelenséget: a sejtek bizonyos molekuláris útvonalakban bekövetkező hiányosságokat külön-külön jól tolerálnak, de elpusztulnak, ha két fontos útvonal egyszerre akad el. A szintetikus letalitást, mint terápiás lehetőséget majd két évtizede a BRCA1 és BRCA2 (breast cancer susceptibility protein - mellrákra hajlamosító fehérje) mutációk kapcsán vetették fel, amelyek esetén bizonyos DNS-hibajavítási útvonalak nem működnek és hajlamosítanak emlő-, petefészek-, valamint prosztatarák kialakulására. Ha ezekben a ráksejtekben egy másik útvonalat, a PARP-enzim működésén alapuló hibajavító mechanizmust gyógyszeresen gátolják, akkor a ráksejtek sikeresen elpusztíthatók - ismertették.
A HUN-REN SZBK genetikai intézetében Timinszky Gyula munkacsoportja a PARP gátlószerek hatását vizsgálva olyan új célpontokat azonosított, amelyek további rákos sejttípusokat érzékenyítenek ezekre a gyógyszerekre - írja az MTI.
A rangos Nucleic Acids Research folyóiratban a közelmúltban megjelent tanulmányukban bemutatták, hogy ha a rákos sejtekben lecsökken vagy eltűnik a POLE3 és a POLE4 fehérje (a DNS polimeráz epszilon enzim kis alegységei), akkor már alacsony dózisú PARP-gátlószer alkalmazása mellett is leáll az osztódásuk és elpusztulnak. Ez a szintetikus letalitás újabb példája, amely különbözik a klasszikus BRCA1/2 útvonaltól, és azokban a ráktípusokban is alkalmazható, amelyek nem hordozzák a BRCA-mutációt, vagy újabb mutációkkal visszaállították a DNS-hibajavítási útvonaluk működését.
Ezen eredmények alapján a kutatócsoport most olyan stratégia kidolgozásán dolgozik, amellyel gátolható lehet a POLE4-fehérje bármilyen rákos sejtben, így a PARP-gátlószer-terápia kiterjeszthetővé válna a hagyományos kezelésre rezisztens ráktípusokra is.
Elindult a Naphire.hu YouTube-csatornája, iratkozzon fel a legfrissebb videóinkért!
Kapcsolódó cikkek
- Leleplezték az orvosokat: ez a 10 legnagyobb hazugság, amit a betegeknek mondanak Egy kaliforniai orvos leleplezte a munkatársait, mert szeretné, ha az emberek tudnák, hogy véleménye és tapasztalata szerint az orvostársadalom nem mindig mond igazat a betegeknek. Dr. Robert Lufkin egy kétgyermekes apa, akinél négy krónikus betegséget is diagnosztizáltak - ugyanazokat, amelyek az apja életét követelték.
- Riadót fújtak a hatóságok, varázsgombával megspékelt gumicukrot hívtak vissza a forgalomból Ausztrália visszahívott két varázsgombás gumicukor terméket, amelyek miatt több ember kórházba került olyan tünetekkel, mint "zavaró hallucinációk" és "tartós hányás".
- Megosztó intézkedés: csak harminc feletti vendégeket fogad egy étterem Az talán köztudott, hogy egyre több étterem és szálloda vezeti be, hogy csak gyermek nélkül lehet igénybe venni a szolgáltatásaikat, a piacon azonban az olyan éttermek is egyre elterjedtebbek, ahova 30 év alatti vendég nem teheti be a lábát.
- Küszöbön az újabb világjárvány? Az eddigi legveszélyesebb variánsa jelent meg a majomhimlőnek A tudósok szerint világszerte súlyos járványt okozhat a majomhimlő új variánsa, amely minden eddiginél veszélyesebbnek tűnik.