Hirdetés

Megkongatta a vészharangot Müller Cecília hivatala, súlyos baj van ezzel a gyógyszerrel

Nap Híre portré Nap Híre

A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) minőségi hiba miatt kivonta a forgalomból a Bitinex kemény kapszula egyik gyártási tételét - közölte a hivatal.

Az NNGYK bejelentése szerint az ADHD kezelésére használt Bitinex 25 mg kemény kapszula (4x7 HU) 1401177 gyártási tételének egy dobozában 3 db Bitinex 25mg kapszulát tartalmazó bliszter és egy darab 60 mg hatáserősségű kapszulát tartalmazó bliszter került - írja az Economx.

A bejelentéssel egy időben megküldött gyártói kivizsgálási jelentés azt határozta meg az eltérés kiváltó okaként, hogy az előző tétel (Atomoxetin 60mg 1401176 Accord UK-IE) csomagolásának befejezését követő tisztítás során nem ellenőrizték megfelelően a tárolóban maradt termékeket, így az előző tételből származó bliszter maradhatott a tárolóedényben.Tekintettel arra, hogy a Bitinex 25 mg kemény kapszula (OGYI-T-23603/21-22) elnevezésű gyógyszer 1401177 gyártási számú tétele minőségi hibával érintett, az NNGYK a forgalomból történő kivonásáról és az érintett gyógyszernek az egészségügyi szolgáltatóktól és a betegektől történő visszahívásáról döntött.

Elindult a Naphire.hu YouTube-csatornája, iratkozzon fel a legfrissebb videóinkért!

Hirdetés
Hirdetés
Hirdetés
Hirdetés